组织培养

组织培养就是植物的某一离体器官（如根、茎尖、叶片等）组织或细胞产生愈伤组织并经诱导、分化、生长和发育，形成完整的新植株的一种繁殖方法。菊花的组织培养多用茎离体培养。

培养基：一般采用MS培养基，因为这一培养基包含的营养物质丰富，有较高的NO₃^-、K^＋、NH₄^＋等离子浓度。采用诱芽培养时，每升添加6－苄氨基腺嘌呤（BA）1－3毫克，萘乙酸（NAA ）0.1－1.0毫克，生根培养时添加NAA0.1－0.3毫克，酸碱度调至 PH值5－6。

取材与消毒：茎尖是主要的培养部位，也可采用茎段、花托、花瓣、叶片等，用于快速育苗的可采用大于1毫克以上的茎头，培养脱毒苗以采用小于0.6毫米的茎尖培养。

将田间取回的材料先用水、肥皂洗净，再用饱和漂白粉过滤液或千分之一的升汞液浸泡灭菌，通常多用漂白粉，因其毒性小，灭菌时间长，有效成分氯易挥发，处理后用无菌水冲冼3次即可接种。如用升汞，灭菌时间易短，无菌水冲冼至少要5次以上才能接种。

接种与培养：要设接种室，用于接种等无菌操作，避免染菌，没有接种室，也可以用简单的接种箱，进行接种。在净化工作台上，将经过灭菌的材料在消毒滤纸上切成1毫米以上的小块（培养无病毒苗应在0.6毫米以下），接种在灭菌的诱导培养基上，移入培养室培养，温度保持在26－27摄氏度，生芽后可不断继代培养，扩大繁殖系数。诱导出的芽再转移到生根培养基上培养，使之产生根系，保持温度在20摄氏度左右，每天照明10－12小时。经过一段时间的培养，将具有根、叶的菊花脱瓶冼去培养基，移栽于跖石或砂的基质中，用半量的MS培养液补肥，罩以有孔的塑料袋保温保湿，放在荫棚下，三至五天后除去塑料袋，并在晨夕中见光，成活后移入瓦盆，转入正常培养。

由于这些植物幼苗在试管中得到充足的养分，所以植株生长健壮，发育良好，抗病力强，叶色浓绿，花朵肥大，并能保持原品种的性状，繁殖速度快，繁殖数量多。